فعالیت کاتالیزوری اکسایشی نانو پلی اکسومولیبدات چرخی شکل {mo154}

در این پروژه نانو کلاستر پلی¬اکسو مولیبدات چرخی شکل نوع کپلر {mo154}به روشی ساده در محیط آبی سنتز و بوسیله تکنیک¬های xrd، tem، uv-vis، ft-irو raman شناسایی شد. تصاویر tem اندازه ذرات یکنواخت را بین 10 تا 30 نانومتر نشان داد. کارایی این سیستم کاتالیزوری جدید و سازگار با محیط زیست در اکسایش انواع وسیعی از ترکیبات آلی بکار گرفته شد. اکسایش الکل¬های¬ بنزیلی بوسیله tbhp در اتانول، میزان بازدهی بالا و گزینش¬پذیری مطلوبی از کربونیل¬های مربوطه را در حضور {mo154} نشان داد. کارایی نانوکاتالیزور در شرایط ناهمگن در اپوکسایش آلکن¬ها در حلال دی¬کلرواتان و دمای ?c60 بوسیله tbhp، افزایش یافت. میزان گزینش¬پذیری این روش قابل ملاحظه بود. الکل¬های نوع اول آلیلی و هموآلیلی که به صورت گزینشی به اپوکسید¬های متناظر و گروه¬های هیدروکسیل تبدیل شده بودند دست نخورده باقی ماندند. اکسایش 1- اکتن و سیکلوهگزن -1- اون به عنوان آلکن¬های نسبتا غیر فعال در این شرایط خوب عمل کردند. لازم به ذکر است که رنگ کاتالیزور دراین واکنش تغییری نکرده،که مشخص کننده پایداری بالای کاتالیزور در این سیستم اکسایشی است. همچنین اکسایش آبی سولفیدها بوسیله tbhp در حضور{mo154} مورد بررسی قرار گرفت. سولفوکسید¬ها بدون اکسایش مجدد و تبدیل شدن به سولفون، بطور گزینشی همانند اکسایش پیوند c-h یا c=c تشکیل شدند. فنیل دی¬سولفید و مرکاپتان¬ها نیز در این سیستم اکسید شده و به محصول با ارزش تیوسولفونیت تبدیل می¬شوند. سرانجام آمین¬های آروماتیک نوع اول بوسیله tbhp در حلال اتانول، بطورگزینش¬پذیر عمل¬ کرده و آزوآرن تنها محصول اکسایشی آن¬هاست. با این وجود آمین¬های با کمبود الکترون کاملا به آزوآرن¬های این آمین¬ها تبدیل شدند. در بخش بعدی پراکسیدهیدروژن بعنوان اکسید کننده در ترکیب با مقادیری از کاتالیزور {mo154} در اکسایش الکل¬ها در اتانول و آمین¬ها در دی¬کلرومتان بوسیله h2o2 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصله با نتایج بدست آمده توسط tbhp تقریبا یکسان بود. با توجه به اینکه پس از افزایش h2o2به مخلوط واکنش تغییر رنگی از آبی به زرد ایجاد می¬شود گونه¬ی اکسو موجود در کاتالیزور تبدیل به گونه¬ی پراکسو شده که با طیف سنجی الکترونی تا حدی مورد تأیید است